Вебинар #HeliconOnline из серии «Семинары QIAGEN». Часть 6. Решения QIAGEN для NGS исследований: от образца до результата

Дата: 11 ноября (среда) 2020 года
Добавить в календарь 2020-11-11 11:00:00 2020-11-11 12:00:00 Asia/Baghdad Вебинар #HeliconOnline из серии «Семинары QIAGEN». Часть 6. Решения QIAGEN для NGS исследований: от образца до результата 11 ноября приглашаем на шестой вебинар «Решения QIAGEN для NGS исследований: от образца до результата».

О чем будем говорить на вебинаре:
Обзор портфолио наборов реагентов QIAseq: особенности наборов и обзор рабочего процесса;
Ферментативная фрагментации ДНК и подготовка библиотек для полногеномного анализа;
Создание библиотек из ультрамалых количеств ДНК – от 10 пг;
Готовая панель для NGS профилирования бактериальных и грибковых сообществ;
Секвенирование экзомов;
Анализ структуры хроматина и метилирования ДНК;
Панели QIAseq для целевого обогащения генов: комплексное геномное профилирование злокачественных опухолей и широкие возможности кастомизации;
Решения для обработки данных (GeneGlobe Data Analysis Center, CLC) и клинической интерпретации результата (база HGMD, QCI Interpret).

Докладчик: Алексей Аникаев, Руководитель направления Геномика по России и СНГ, QIAGEN
Регистрация по ссылке - https://events.webinar.ru/HeliconCompany/6390997 https://events.webinar.ru/HeliconCompany/6390997 Компания Хеликон adv@helicon.ru
Время: 11:00–12:00 (MSK)

Компания Хеликон совместно с компанией QIAGEN запустила цикл вебинаров. Цикл состоит из 7 частей, которые представляют из себя 7 независимых друг от друга онлайн семинаров.

11 ноября приглашаем на шестой вебинар «Решения QIAGEN для NGS исследований: от образца до результата».

Компания QIAGEN разработала универсальные наборы реагентов для пробоподготовки образцов ДНК и создания библиотек для последующего секвенирования на системах Thermo Fisher Scientific или Illumina: MiniSeq, MiSeq, NextSeq, HiSeq и NovaSeq.

В ходе вебинара будет возможность ознакомиться с решениями для проведения самых различных исследований с применением технологии NGS, включающими как специализированные реагенты для пробоподготовки, так и биоинформатические инструменты для анализа получаемых данных: полногеномный анализ, секвенирование экзома или отдельных целевых генов, метагеномный анализ, анализ структуры хроматина и степени метилирования ДНК.

С полным спектром наборов QIAseq вы можете ознакомиться на сайте QIAGEN>>

О чем будем говорить на вебинаре:

• Обзор портфолио наборов реагентов QIAseq: особенности наборов и обзор рабочего процесса;
• Ферментативная фрагментации ДНК и подготовка библиотек для полногеномного анализа;
• Создание библиотек из ультрамалых количеств ДНК – от 10 пг;
• Готовая панель для NGS профилирования бактериальных и грибковых сообществ;
• Секвенирование экзомов;
• Анализ структуры хроматина и метилирования ДНК;
• Панели QIAseq для целевого обогащения генов: комплексное геномное профилирование злокачественных опухолей и широкие возможности кастомизации;
• Решения для обработки данных (GeneGlobe Data Analysis Center, CLC) и клинической интерпретации результата (база HGMD, QCI Interpret).

Докладчик:
Алексей Аникаев, Руководитель направления Геномика по России и СНГ, QIAGEN

Даже если вы не сможете принять участие, по завершении вебинара мы вышлем вам ссылку для просмотра записи. Просмотр записи доступен только зарегистрировавшимся участникам!

Программа цикла вебинаров: