Объединенный иммунологический форум

Приглашаем вас принять участие в Объединенном иммунологическом форуме, который пройдёт с 24 по 28 июня 2019 г. в Научно-исследовательском Институте Фундаментальной и Клинической Иммунологии в г. Новосибирск.

В программу форума включены:

• Научная часть, посвященная проблемам фундаментальной и клинической иммунологии с привлечением специалистов в области ревматологии, гематологии, онкологии, генетики, акушерства и гинекологии, гастроэнтерологии, дерматологии, инфекционных болезней, ЛОР-заболеваний, неонатологии и педиатрии, пульмонологии, фармакологии, реаниматологии, хирургии и др.
• Сателлитные симпозиумы по актуальным направлениям иммунологии в современной медицине.
• Организационная часть, посвященная перевыборам руководства РНОИ.
• Конкурс молодых ученых на лучшую работу в области иммунологии (устные и стендовые доклады).
• Школы повышения квалификации по клинической иммунологии и смежным областям.
• Выставка отечественных и зарубежных компаний.
• Обширная культурная программа.

Присоединяйтесь к Компании Хеликон на симпозиуме «Новые модели, методы исследований и диагностические системы в иммунологии» в пятницу, 28 июня 2019, с 16:15-18:45.

С сообщением «От клеток к тканям: масс-цитометрия – новейший метод фенотипирования клеток в иммунологии и онкологии» выступит Анна Тарасевич – специалист по масс-цитометрии Компании Хеликон.

Масс-цитометрия – инновационный метод многопараметрического клеточного анализа, позволяющий исследовать фенотип клеток в суспензии или непосредственно в ткани по более чем 60 параметров одномоментно.
Технология масс-цитометрии основана на использовании антител, меченных изотопами редкоземельных металлов. Детекция меток происходит методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС).
В отличие от проточной цитометрии и флуоресцентной микроскопии, масс-цитометрия позволяет уйти от недостатков флуоресценции – перекрывания спектров различных красителей, фоновой флуоресценции и неравномерности окрашивания. Увеличение количество одновременно исследуемых маркеров и уникальная возможность баркодирования образцов позволяет использовать значительно меньше клеток для анализа и экономить дорогостоящие антитела.