Набор реагентов для сайт-направленного мутагенеза Phusion

Артикул: F541

Производитель: Thermo Fisher Scientific

Цена в валюте / в рублях

Фасовка:

$236

15 998.06 р.

Описание

Набор рассчитан на проведение 20 экспериментов по сайт-направленному мутагенезу (включая контрольные реакции), а также контрольные плазмиду и праймеры, рассчитанные на 10 реакций.

Компонент набора Набор F-541
20 реакций
Высокоточная ДНК-полимераза Phusion Hot Start II, 2 е.а./мкл 10 мкл
5-тикратный буфер Phusion HF 1,5 мл
Смесь dNTP, концентрация каждого 10 мМ 20 мкл
Контрольная плазмида (в буфере ТЕ), 10 пг/мкл 20 мкл
Контрольная смесь, содержащая два 5'-фосфорилированных праймера, концентрация каждого праймера 25 мкМ
Праймер №1:
5'-рGTCGACTCTAGAGGATCCCCGGGT-3'
Праймер №2:
5'-рCTGCAGGCATGTAAGCTTGGCGTA-3'
10 мкл
Т4 ДНК-лигаза 15 мкл
5-тикратный буфер для ускоренного лигирования 200 мкл

Все компоненты набора должны храниться при -20°С.

Набор для сайт-направленного мутагенеза Phusion позволяет получать точечные мутации, делеции или инсерции (вставки) в плазмидной ДНК любого типа. В состав набора входит высокоточная и процессивная ДНК-полимераза Phusion Hot Start II, необходимая для эффективной амплификации плазмидной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции.

Преимущества набора.

Протокол для проведения мутагенеза включает всего 3 стадии (Схема 1).

Амплификация исходной плазмиды методом ПЦР в присутствии двух фосфорилированных праймеров (один или оба несут мутацию), сконструированных специальным образом («спина к спине»).

Циклизация ПЦР-продукта, содержащего мутацию, с помощью T4 ДНК-лигазы.

Трансформация смеси в клетки E. coli.

В качестве исходной может использоваться любая плазмида. Плазмида не должна содержать специальные векторы, участки узнавания эндонуклеаз рестрикции или иметь особый статус метилирования.

Использование ДНК-полимеразы Phusion Hot Start II позволяет свести к минимуму нежелательные мутации и амплифицировать большие плазмиды (до 10000 пар нуклеотидов). Отличительной особенностью ДНК-полимеразы Phusion Hot Start II является её необычная структура. Кроме области, ответственной за полимеразную активность, фермент содержит обратимо связанный с ним специфический белок Affibody® (Nord et al., Nature Biotechnology, 1997, v. 15, p. 772-777). Белок Affibody® ингибирует синтез ДНК-фрагментов полимеразой и ее 3'-5'-корректирующую активность при температуре окружающей среды, что предотвращает образование неспецифических продуктов, деградацию матрицы и праймеров. При повышенной температуре происходит диссоциация белка Affibody® из комплекса с ДНК-полимеразой Phusion Hot Start II, приводя к полному восстановлению полимеразной активности фермента без каких-либо дополнительных стадий в процессе ПЦР.

В связи с высокой эффективностью амплификации в качестве матрицы для ПЦР используется незначительное количество исходной плазмиды. Таким образом, отсутствует необходимость ее гидролиза.

В набор входит фермент T4 ДНК-лигаза, который позволяет циклизовать мутантную ДНК без дополнительных стадий очистки до и после реакции лигирования.

Целевая плазмида может быть трансформирована в любые компетентные клетки E. coli, имеющиеся в лаборатории.

Препараты, необходимые для проведения эксперимента, но не входящие в состав набора.

  • Исходная плазмидная ДНК;
  • 5'-Фосфорилированные праймеры;
  • Среда SOC и чашки Петри с агаризованной средой LB и антибиотиками;
  • 5-Бром-4-хлор-3-индолил-бета-D-галактопиранозид (X-Gal): R0402, R0404;
  • Изопропил-бета-D-тиогалактопиранозид (IPTG): R0392, R0393, R0941, R1171.

Основные принципы введения мутаций в ДНК (Схема 1).

Точечные мутации вносят в ДНК путем использования праймера, в котором присутствуют необходимые нуклеотидные замены. При гибридизации праймера с исходной ДНК в местах мутаций образуются некомплементарные пары. Рекомендуемая длина праймеров - 24−30 нуклеотидных звеньев. Вносимая мутация должна находиться примерно в середине цепи праймера, так чтобы с каждой стороны от некомплементарного участка находилось 10−15 канонических пар нуклеотидов.

Делеции создаются в ДНК в результате использования праймеров, которые фланкируют удаляемую область плазмиды с двух сторон. Праймеры длиной 24–30 пар нуклеотидов должны быть полностью комплементарны ДНК-матрице.

Дополнительные нуклеотидные последовательности (вставки) могут быть введены в состав ДНК двумя способами.

При дизайне длинных вставок на 5'-конец одного или обоих праймеров вводят фрагмент нужной последовательности, которая некомплементарна ДНК-матрице. Если такие последовательности вводятся на 5'-конец обоих праймеров, они формируют нужную вставку после лигирования продуктов ПЦР.

При дизайне коротких вставок фрагмент нужной последовательности вводят в центральную часть праймера, так чтобы с каждой стороны от этого участка находилось 10–15 канонических пар нуклеотидов. По крайней мере, 24–30 нуклеотидов, входящих в состав праймера, должны образовывать с ДНК-матрицей комплементарные пары.


Модификации

Товар с ценой по запросу можно также разместить в корзину. Наш менеджер свяжется с Вами и уточнит цену. Заказ будет оформлен только в том случае, если Вас устроят все условия.

Описание

Артикул

Цена

Кол-во

Сумма

Набор реагентов для сайт-направленного мутагенеза Phusion

F541

$236 15 998.06 р. 15 998.06 р. 236 15998.0624 15998.0624 RUB

$0

0 р.

Итого: $0

0 р. Заказать

Здесь вы можете увидеть расходные материалы для данного оборудования

Здесь вы можете увидеть комплектующие для данного оборудования